Curso · Salud · Química y farmacia
Aspectos regulatorios asociados al desarrollo de medicamentos, dispositivos médicos y otros.
Pontificia Universidad Católica de Chile · Facultad de Química y de Farmacia
El curso Aspectos regulatorios asociados al desarrollo de medicamentos, dispositivos médicos y otros, tiene como propósito, comprender los principales conceptos regulatorios y leyes que aplican en el mercado farmacéutico y a futuro el de dispositivos médicos, dando una visión de cómo está…
Fechas y modalidades
- Fecha por definirPróxima convocatoriaClases: Fecha por definirSemipresencialLunes y miércoles 18:30 a 21:40 horas o 20:40 horasSin informaciónSin información
Valores
Valor (incluye matrícula) | $600.000 |
Valor (incluye matrícula) | USD 600 |
Valores informados por la institución; los montos en UF o dólares se convierten a pesos de forma aproximada.
Requisitos de postulación
Estudios previos
- Título profesional universitario o técnico profesional.
Idioma
- Deseable conocimiento intermedio del idioma inglés, manejo a nivel usuario de programas computacionales y navegación por internet.(sugerido)
Documentos
- Fotocopia simple del carnet de identidad por ambos lados.
- Copia simple de título o licenciatura (de acuerdo a cada programa).
- Currículum vitae actualizado.
Otros
- Deseable experiencia o conocimientos del mercado farmacéutico y/ dispositivos médicos.(sugerido)
- Contar con acceso a internet y un computador para uso personal.
Sobre el programa
El curso Aspectos regulatorios asociados al desarrollo de medicamentos, dispositivos médicos y otros, tiene como propósito, comprender los principales conceptos regulatorios y leyes que aplican en el mercado farmacéutico y a futuro el de dispositivos médicos, dando una visión de cómo está regulación aplica a planes de marketing y ventas.
En este curso el estudiante podrá conocer los desafíos que implican las exigencias regulatorias y normativas que se aplican a medicamentos y dispositivos médicos, revisando en detalle las nuevas leyes que se proponen en el congreso, conociendo así la bases de las licitaciones, el código de promoción y publicidad de la industria farmacéutica, patentabilidad de productos, procesos de importación y exportación, disposiciones reglamentarias, rol de Cenabast, mercado público, buenas prácticas de calidad y manufactura, entre otros, requeridos para poder generar un plan de negocio integral que contemple todos estos factores.
El curso se llevará a cabo con clases expositivas vía on line en vivo usando plataforma de streaming, complementadas con talleres de trabajo grupal donde se realizará discusión y análisis de casos.
Dirigido a
• El curso está dirigido a profesionales del área de la salud como químicos farmacéuticos, kinesiólogos, médicos veterinarios, tecnólogos médicos y otros. También ingenieros comerciales que se relacionen o busquen relacionarse con la industria farmacéutica y/o dispositivos médicos, en áreas de marketing y ventas.
Dirección del programa
Claudio Paulos Arenas
Dónde se dicta
Sin información
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